SBI去外泌體胎牛血清(Exosome-depleted FBS)

Cat# EXO-FBS-50A-1

簡介：

外泌體是大多數(shù)細(xì)胞在體內(nèi)和體外分泌的40-120納米的膜泡，存在于血液、尿液、羊水、惡性腹水以及細(xì)胞培養(yǎng)液中。外泌體攜帶的微小RNA（microRNA）亞群因其分泌細(xì)胞類型不同而具有特異性。標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞培養(yǎng)通常需要在DMEM培養(yǎng)基中添加胎牛血清（FBS）作為生長補(bǔ)充劑。FBS源自牛血清，含有大量牛源外泌體，這些外泌體會(huì)干擾實(shí)驗(yàn)，在研究目標(biāo)細(xì)胞分泌的外泌體時(shí)造成顯著背景噪聲。

SBI公司開發(fā)了一種去外泌體胎牛血清，該產(chǎn)品已去除牛源外泌體，可有效避免傳統(tǒng)胎牛血清中牛源外泌體對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

牛源外泌體去除胎牛血清，專為從培養(yǎng)細(xì)胞中分離外泌體而設(shè)計(jì)，可有效避免傳統(tǒng)胎牛血清中牛源外泌體對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾。

產(chǎn)品具有以下特性：

· 已去除外泌體尺寸級(jí)別的囊泡

· CD63陽性牛源外泌體含量極低

· 牛源miRNA達(dá)到不可檢測水平

· 細(xì)胞生長速率與標(biāo)準(zhǔn)胎牛血清相當(dāng)

· 可直接替代標(biāo)準(zhǔn)胎牛血清使用（建議在DMEM或RPMI培養(yǎng)基中添加10%濃度）

圖1. 與G公司外泌體去除胎牛血清相比，Exo-FBS能支持更強(qiáng)勁的細(xì)胞生長。實(shí)驗(yàn)采用含標(biāo)準(zhǔn)胎牛血清（對(duì)照組）、Exo-FBS及G公司外泌體去除胎牛血清的培養(yǎng)基培養(yǎng)HepG2細(xì)胞。經(jīng)過一次和兩次傳代后的數(shù)據(jù)顯示，與G公司產(chǎn)品相比，Exo-FBS能獲得更高數(shù)量的活細(xì)胞（左圖，采用CCK-8法檢測細(xì)胞活力）并呈現(xiàn)更健康的細(xì)胞形態(tài)（右圖）。

圖2. 外泌體去除胎牛血清培養(yǎng)基與標(biāo)準(zhǔn)胎牛血清培養(yǎng)基同樣能支持細(xì)胞在培養(yǎng)中的強(qiáng)勁生長。分別采用含10%標(biāo)準(zhǔn)FBS或10%Exo-FBS添加劑的DMEM培養(yǎng)基，在標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)條件（37℃、5% CO?）下對(duì)HT1080纖維肉瘤細(xì)胞和HEK293細(xì)胞進(jìn)行為期5天的培養(yǎng)。通過細(xì)胞成像觀察生長數(shù)量與形態(tài)特征，結(jié)果顯示兩種培養(yǎng)基培養(yǎng)的細(xì)胞均表現(xiàn)出相當(dāng)?shù)纳L狀態(tài)和細(xì)胞形態(tài)。

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